Общепринятые государственные стандарты редко когда в полной мере удовлетворяют требования конкретной фирмы-производителя. Именно поэтому, чтобы подобрать «индивидуальные» законные рамки производства товаров или предоставления услуг, прибегают к разработке технических условий (ТУ). В дальнейшем добровольная сертификация проводится в строгом соответствии с этим нормативно-правовым документом.
Обычно аббревиатура «БАД» у многих ассоциируется с лекарствами.
Ничего удивительного. Как и медикаменты, БАДы отпускаются в аптеках и применяются с целью профилактики различных заболеваний. Но лекарствами БАДы не являются! Это всего лишь пищевые добавки, что корректируют рацион питания и препятствуют развитию некоторых заболеваний. Существуют ли тогда различия в регистрации БАДов и общепринятых медикаментов?Любые лекарственные средства, независимо от того оригинальные они или «дженерики», или биологические добавки, прежде, чем поступить в продажу, проходят ряд процедур для их легализации.
Согласно законам РФ, лекарства и средства для профилактики заболеваний не могут поступить в продажу на территории страны, если они не зарегистрированы государственным органом власти.Но для фармакологических препаратов кроме такой регистрации обязательно требуются еще и клинические исследования, что подтверждают эффективность лечения ними и безопасность для организма.
В отличие от лекарств, биодобавки первоначально назначены для профилактики и приравниваются к пищевым продуктам, а значит, могут поступать в свободную продажу на основании одного только свидетельства о государственной регистрации БАД. Получить такой документ можно в Роспотребнадзоре самостоятельно, или предварительно обратившись за помощью в одну из специализирующихся на этом фирм.
